Modalités thérapeutiques

Les anticorps constituent la défense naturelle de notre système immunitaire contre les maladies. Les anticorps monoclonaux sont des protéines similaires créées en laboratoire et conçues pour se lier de manière sélective à une protéine pathogène spécifique. Ils proviennent d'un clone unique qui peut produire des copies identiques du même anticorps en grandes quantités.

Les anticorps multispécifiques sont conçus en laboratoire et peuvent se lier simultanément à plusieurs cibles ou sites. Cette capacité à se lier à des cibles multiples les distingue des anticorps monoclonaux et permet d'attaquer la maladie par des voies nouvelles.

Les conjugués anticorps-médicaments sont conçus pour faire parvenir un médicament directement à l'endroit requis grâce à un anticorps ciblé. Ils sont composés d'anticorps monoclonaux liés à une petite molécule et sont utilisés dans le cancer pour tuer les cellules tumorales de manière sélective.

Les « dégradomes » sont des molécules qui dégradent les protéines grâce à la puissance de la dégradation ciblée des protéines. Nous développons des dégradomes conçus pour détourner le système naturel de dégradation des protéines de l'organisme afin d'aider à éliminer les protéines pathogènes.

Les chercheurs d'AbbVie étudient la manière d’utiliser les dégradomes pour atteindre des cibles pathologiques traditionnellement considérées comme impossibles à traiter dans certaines aires thérapeutiques.

La thérapie génique utilise des vecteurs viraux pour transporter du matériel génétique jusqu’à un tissu malade, ce qui permet de modifier ou de remplacer un gène défectueux par un gène fonctionnel ou de produire des protéines thérapeutiques directement dans le tissu malade du patient.

Nous concentrons nos recherches sur la prochaine génération de thérapies géniques pour les patients présentant ce type de besoin médical et atteints de maladies pour lesquelles cette approche peut s’avérer prometteuse.

Dans le cadre de la thérapie cellulaire, des cellules immunitaires vivantes, génétiquement modifiées, sont utilisées pour traiter des maladies. Ces cellules, qui proviennent soit du patient lui-même (= autologues), soit d’un donneur (= allogènes), sont transférées au patient par injection intraveineuse. A l’avenir, les chercheurs espèrent que ces cellules pourraient être obtenues à partir de cellules souches pluripotentes induites (IPS).

Les médicaments traditionnels sont constitués de composés de faible poids moléculaire. Leur structure est relativement simple et ils peuvent être obtenus par synthèse chimique. Du fait de leur très petite taille, ils sont souvent utilisés par voie orale, c’est-à-dire avalés, et atteignent ainsi facilement les cellules cibles. Dès que les médicaments se trouvent dans ces cellules, ils peuvent interagir avec leurs structures cibles sur les enzymes et les protéines en vue de réguler certains processus biologiques et de traiter les maladies.