Les patients au coeur de notre R&D

Nous travaillons en partenariat avec les associations de patients et les professionnels de santé pour que les expériences, les perspectives, les besoins et les priorités de chacun soient pris en compte dans le processus de développement clinique. Ainsi, notre approche de la recherche sur les résultats de santé centrés sur les patients (Patient-Centered Outcomes Research) est fondée sur des collaborations avec des acteurs clés pour comprendre les expériences vécues par les patients. Ceci nous permet de développer des solutions pour aider les patients à mieux vivre avec leur maladie.

Nous nous efforçons de mieux comprendre l'expérience des patients en intégrant leur point de vue pour répondre à leurs besoins spécifiques. Nous cherchons à comprendre précisément le parcours des patients, avec une approche globale centrée sur la prise en charge et le vécu émotionnel, du diagnostic jusqu'au traitement et au-delà.

Des objets connectés aux plateformes qui mesurent les symptômes de la maladie et les résultats du traitement, nous déployons des outils de santé numérique qui permettent de recueillir des données inédites.

Pour les maladies pour lesquelles il est difficile de mettre au point de nouvelles thérapies, nos nouveaux outils aident à développer des biomarqueurs numériques objectifs et sensibles, qui visent à améliorer notre capacité à identifier plus rapidement les personnes qui répondent au traitement et à rendre les évaluations cliniques plus précises.

Nous mesurons également certains résultats dans la vie réelle grâce aux capteurs connectés, en plus de l’évaluation des résultats cliniques, afin de disposer d’une compréhension holistique de l'expérience du patient.

Les données de vie réelle sont des données cliniques obtenues auprès de patients dans leur vie quotidienne, ce qui permet de compléter les résultats des essais cliniques randomisés traditionnels.

Ces données nous aident à comprendre le poids de la maladie, les schémas thérapeutiques, les comportements des patients et les besoins non satisfaits, en particulier dans les populations qui connaissent des disparités en matière de soins et de résultats de santé et qui ne peuvent pas être incluses dans le cadre des essais cliniques traditionnels.