Technologies et Plateformes

En investissant dans des technologies et plateformes de pointe, nous nous donnons les moyens de développer des solutions thérapeutiques innovantes et ainsi d’améliorer les standards de soin et la qualité de vie de nos patients.

Des avancées scientifiques sans précédent

Au cours des vingt dernières années, les connaissances en biologie humaine ont connu des progrès sans précédent annonçant l’arrivée de nouveaux traitements grâce aux avancées dans les domaines de la génétique, de la génomique des cancers, de la biologie des cellules souches, de la bio-informatique et de la biologie systémique. Désormais, les avancées à venir non seulement en matière de biochimie mais aussi en matière d’ingénierie des protéines, d’anticorps conjugués, bispécifiques et d’immunothérapies, permettront de viser de nouvelles cibles thérapeutiques.

Découvrez une partie des technologies et plateformes que nous utilisons pour identifier et développer des traitements innovants.

Technologies à base de protéines

Le potentiel thérapeutique des anticorps peut, entre autres méthodes, être amélioré en les combinant ou en les « conjuguant » avec des petites molécules qui renforcent leur capacité de ciblage d’un antigène spécifique. Ce potentiel thérapeutique peut également être amélioré par l’utilisation d’une technologie permettant l’obtention d’un anticorps à double spécificité capable de cibler deux antigènes (aussi appelé anticorps à domaine variable double [DVD]).

Anticorps bispécifiques

La technologie des anticorps bispécifiques suscite de nombreux espoirs pour l’avenir de la médecine. Par le passé, cette technologie a été désignée par le sigle DVD. Cette dernière permet de produire une grande variété de formats bispécifiques, dont les anticorps DVD ne forment qu’une petite fraction. Ces formats présentent un large éventail de caractéristiques biologiques et de capacités de liaison protéique.

En oncologie, nous considérons cette plateforme technologique comme une nouvelle voie de traitements biologiques et non simplement comme l’association d’éléments thérapeutiques. Nous étudions notamment des utilisations de nos anticorps bispécifiques visant à augmenter l’efficacité des médicaments anticorps conjugués (ADC). Au stade préclinique, nous sommes en mesure de démontrer qu’un agent bispécifique se liant à deux parties d’une même cible moléculaire est mieux assimilé par les cellules cancéreuses qu’un ADC conventionnel. Cette technique pourrait permettre de délivrer une charge cytotoxique supérieure et donc d’obtenir une meilleure efficacité des traitements anticancéreux.

D’autre part, un agent bispécifique se liant à deux cibles moléculaires sur une même cellule cancéreuse peut être utilisé pour augmenter la spécificité tumorale, ce qui nous permettrait d’atteindre des cellules cibles exprimées à un certain degré dans des tissus sains.. Avec notre technologie bispécifique, nous pouvons créer des combinés protéiques variés, qui nous permettront in fine de mettre au point de nouveaux traitements biologiques avec différents mécanismes d’action innovants.

Innover pour une diffusion plus efficace et ciblée des médicaments

Nous étudions plusieurs méthodes plus précises et efficaces de diffusion des médicaments. Qu’il s’agisse de diminuer l’effet de la chimiothérapie sur les cellules saines ou d’explorer de nouvelles façons de traiter les maladies neurodégénératives, notre recherche sur des méthodes de diffusion plus ciblées et innovantes vise à changer la manière dont les pathologies sont traitées.

Anticorps conjugués (ADC)

Les anticorps conjugués constituent une technologie éprouvée permettant de libérer un agent thérapeutique à l’endroit exact où il doit agir par le biais du ciblage précis d’un anticorps.

L’anticorps conjugué véhicule une cytotoxine très puissante (trop puissante pour envisager une administration systémique) associée à un anticorps monoclonal, ce qui permet de cibler directement les cellules cancéreuses et d’épargner les tissus sains. L’idée des anticorps conjugués n’est en rien nouvelle, mais ce n’est que récemment que cette technique est devenue une plateforme prometteuse grâce aux avancées en matière d’identification des cibles, d’ingénierie des anticorps, de connaissance chimique des ligands et de maîtrise des cytotoxines.

Du fait de notre riche expérience en identification et développement d’anticorps monoclonaux hautement spécifiques ainsi qu’en chimie des petites molécules et en analyse, le domaine des anticorps conjugués (ADC) s’impose comme un secteur de développement majeur chez AbbVie.

Ciblage des cellules souches cancéreuses

Les cellules souches cancéreuses sont à l’origine des tumeurs. Elles induisent et maintiennent la croissance tumorale et présentent une résistance plus élevée aux chimiothérapies et radiothérapies. Les cellules souches cancéreusessont les cellules tumorales qui métastasent et provoquent l’extension du cancer dans tout l’organisme.

Dans la lignée des travaux débutés par Stemcentrx, nos traitements sont conçus pour cibler les cellules souches cancéreuses afin d’y libérer un médicament puissant et capable de les éliminer. Nous sommes convaincus que le ciblage et l’élimination des cellules souches cancéreuses permettront d’améliorer le pronostic des patients.

Nanoparticules et nanocapsules

Avec les médicaments biologiques, il est difficile de pénétrer le système sophistiqué et complexe des cellules acheminant le sang vers les tissus cérébraux et médullaires. C’est pourquoi nous étudions de nouvelles méthodes pour traverser la barrière hémato-encéphalique avec des nanoparticules et nanocapsules. Ces systèmes innovants de libération du médicament pourraient conduire à développer des traitements pour les maladies neurologiques comme la maladie d'Alzheimer ou la maladie de Parkinson.

Utiliser les forces de notre organisme

Au fil de l’amélioration de notre compréhension de la biologie humaine, nous affinons notre capacité à utiliser l’organisme pour mettre au point de nouvelles méthodes de lutte contre les pathologies. dans les domaine du cancer et des maladies du système immunitaire. Des recherches récentes montrent que les nouvelles solutions pourraient venir de l’intérieur.

Immuno-oncologie et immunothérapies

En oncologie, nous visons à stimuler le système immunitaire contre les tumeurs tandis que dans les maladies immunologiques, nous visons à l’atténuer, car il provoque des dégâts en attaquant des tissus sains. L’immunothérapie pourrait être la clé du traitement de ces deux types de maladies.

En effet, Il y a un conflit permanent entre le système immunitaire et les tumeurs. Les tumeurs ont recours à divers mécanismes pour échapper à leur destruction par les cellules immunitaires. Elles utilisent notamment les récepteurs de points de contrôle des cellules immunitaires. Les molécules de points de contrôle sont des facteurs clés de l’inhibition des cellules immunitaires et leur activation bloque la réponse immunitaire vis-à-vis de ce qui est considéré comme un élément « étranger » à l’organisme. L’interaction de la tumeur avec ces points de contrôle rend difficile l’identification par les cellules immunitaires de la tumeur comme élément à attaquer, ce qui neutralise leur activité. Au cours de ces dernières années, les chercheurs ont fait une découverte majeure : la neutralisation des récepteurs de points de contrôle immunitaires permettrait l’activation des cellules immunitaires et l’induction de réponses antitumorales.

L’activité antitumorale des inhibiteurs de points de contrôle nous montre que les tumeurs peuvent être contrôlées par le système immunitaire, et l’inhibition des points de contrôle n’est pas la seule façon d’y parvenir. Nous étudions différentes autres approches depuis plusieurs années.

Étude du microbiote intestinal

L'intérêt pour le microbiote intestinal est grandissant depuis quelques années. Les bactéries et micro-organismes de l’appareil digestif impliqués dans des fonctions majeures comme la digestion et la production de vitamines ainsi que la capacité à reprogrammer facilement les bactéries pour leur faire remplir d’autres fonctions, changent la façon dont les chercheurs s’attaquent aux maladies graves. Avec Synlogic, nous étudions le microbiote intestinal en vue de développer de nouveaux médicaments pour traiter les maladies intestinales inflammatoires.

L’art de la fabrication

L’efficacité de nos médicaments n’est rien sans notre capacité à les mettre à la disposition des patients. Nous continuons de chercher de nouvelles méthodes pour garantir notre capacité à fabriquer nos nouveaux traitements et à mettre à la disposition des patients des médicaments sûrs et de grande qualité.

Production des médicaments biologiques

La production des médicaments biologiques dépend essentiellement de la reproductibilité du produit. Par le biais de techniques sophistiquées de développement de lignées cellulaires, de fabrication en culture cellulaire et de contrôle de la qualité, nous parvenons à dépasser les défis inhérents à la fabrication de grandes molécules et à fournir un médicament aux caractéristiques constantes. Notre expérience en matière de médicaments biologiques a débuté avec le développement du premier anticorps monoclonal totalement humain. Actuellement, notre équipe de fabrication de médicaments biologiques figure toujours parmi les leaders du secteur et déploie son expertise scientifique tout au long du processus de fabrication. Notre équipe collabore avec le département Recherche et Développement ainsi qu’avec nos prestataires pour maintenir une disponibilité constante de nos produits et assurer le transfert de nos nouveaux traitements vers nos sites de fabrication. Nos équipes se mobilisent pour apporter l’assistance technique spécifique à la production ou aux tests de laboratoire, et pour identifier et implémenter des processus d’amélioration de la productivité. Nous utilisons des principes actifs chimiques et des produits de fermentation, des produits stériles et non stériles, des méthodes d’analyse ainsi que des nouveaux dispositifs de distribution des médicaments.

La technologie Meltrex, une formulation novatrice des médicaments

La recherche se heurte à un problème récurrent lors du développement de nouveaux médicaments : il arrive que le médicament ne soit pas soluble dans l’eau et, dans ce cas, il ne peut pas être assimilé par l’organisme. Nous avons trouvé un moyen de transposer les techniques industrielles d’extrusion employées depuis plusieurs centaines d’années dans l’industrie pour les appliquer à la fabrication pharmaceutique, ce qui permet d’envisager la formulation de nouveaux médicaments pour traiter diverses maladies allant des infections virales aux cancers.