RINVOQ, comprimé à libération prolongée, fait actuellement l’objet d’une réévaluation du rapport bénéfice /risque dans le cadre d’une procédure européenne commune à la classe des inhibiteurs de Janus Kinase (JAK) qui a débuté le 11 février 2022 (procédure EMA/71746/2022).

Plus d’information sur la procédure disponible sur le site de l’EMA (European Medicines Agency) :

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/janus-kinase-inhibitors-jaki

_{REF : FR-RNQ-220016/03-2022}